朝阳3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我要是查出来有问题，是不是就等于我有病？
- 不一定。本检测是携带者筛查。绝大多数情况下，查出的“问题”仅意味着您是某个致病基因变异的携带者，自身不会发病，与“患病”是两个完全不同的概念。具体结果需要专业顾问或医生为您解读。
- 报告结果会保密吗？我的隐私怎么保障？
- 您的隐私安全是我们的首要原则。所有样本使用独立编码，个人信息与检测数据分离存储。报告仅限您本人通过安全方式获取，未经您授权，我们不会向任何第三方透露您的信息，法律另有规定的除外。
- 付款后如果因为个人原因不想做了，可以退款吗？
- 这需要根据服务进度来判断。如果在样本尚未寄往实验室前取消，通常可以办理退款。一旦样本进入实验室开始检测，由于成本已经发生，可能无法全额退款。具体退改政策请在下单前详细阅读并确认。
- 报告出来后，如果我有看不懂的地方，能找谁问？
- 可以的。我们提供专业的报告解读服务。报告生成后，您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或线上沟通，他们会用通俗易懂的方式为您解释结果的含义和相关建议，直到您完全明白为止。
- 整个流程大概需要多少天？从采样到拿到报告。
- 从您成功完成采样并寄达实验室开始计算，通常10-15个工作日可以出具检测报告。具体时长可能会因节假日、物流或复核情况略有调整，进度可通过查询系统跟踪。
用户评价 (6条，均分4.8)
在抽血点，看到他们用的采血管是专门用于基因检测的，跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的，钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟，有点久。
机构回复
您观察得很仔细！我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性，保障检测质量。关于等待时间，我们已反馈给合作网点，会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持！
所有流程的保密感和专业感都很强。但App或账号登录时，如果能增加指纹或面部识别登录，会比每次输密码更方便安全。现在很多金融App都这样了，希望你们也能跟进。
机构回复
您提的这一点非常前沿且实用！生物识别登录在便捷性和安全性上确有优势。我们已将其纳入产品升级的评估清单，会在后续版本更新中重点考量。感谢您的建议！
报告里有个指标我看不懂，在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复，结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师，十分钟内就收到了文字+语音的详细解释，还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意，我打满分。
机构回复
为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验！有任何疑问，请随时联系我们。
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序，发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的，而且登录有设备验证。虽然麻烦点，但想到是为了安全，就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术，并设置安全的登录验证，正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
东西是好的，准确性我和医生确认过，没问题。就是等待时间对我来说还是有点煎熬，虽然没超过承诺的10天，但也等了足足9个工作日。可能我太心急了，建议能不能对高龄或高危孕妈有个优先通道？
机构回复
完全理解您等待时的急切心情。感谢您的建议，我们非常重视。目前我们已有针对特殊情况的内部加急机制，未来会在预约或宣传中更清晰地告知，以便更好地服务有紧急需求的客户。
28岁，第一次怀孕啥也不懂，看社区里很多宝妈推荐这个。价格不贵，就当多买份保险。采样棉签伸到嘴里转几下就行，一点也不难受。报告电子版发到手机上，清晰明了。感觉现在科技真发达，几百块就能提前知道这么多信息。
机构回复
很高兴能成为您科学孕产路上的小帮手！我们致力于利用可靠的技术，让前沿的检测以更亲民的方式服务大家。感谢推荐，祝您孕期愉快！
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